Les liposomes sont étudiés depuis plus d'un demi-siècle et sont aujourd'hui largement reconnus comme un système de délivrance liposomale avancé. Ils ont été décrits pour la première fois dans les années 1960 par le chercheur britannique Alec D. Bangham lors de recherches sur le comportement des phospholipides. Structurellement, les liposomes sont des vésicules sphériques microscopiques composées d'une ou plusieurs bicouches phospholipidiques. Des progrès significatifs dans la technologie liposomale ont été réalisés à la fin des années 1990, lorsque les liposomes ont commencé à être commercialisés pour l'administration de médicaments pharmaceutiques.
La préparation des liposomes commence généralement par la dissolution des phospholipides dans un solvant organique, suivie de l'élimination du solvant et de l'hydratation en phase aqueuse. Pour former des vésicules stables, différentes techniques de dispersion sont appliquées, notamment la dispersion mécanique, les méthodes à base de solvant et l'élimination des détergents. Les approches couramment utilisées, telles que la sonication, l'extrusion sur membrane, l'extrusion par presse de French et les cycles de congélation-décongélation, sont essentielles pour contrôler la taille des particules et améliorer les performances des formulations liposomales.
Les propriétés des liposomes varient en fonction de la composition lipidique, de la charge de surface, de la taille des vésicules et de la méthode de préparation. L'évaluation complète des systèmes de délivrance liposomale inclut généralement la distribution granulométrique, la morphologie, la stabilité membranaire, la fluidité de la bicouche et l'efficacité d'encapsulation. Parmi ces paramètres, la capacité d'encapsulation joue un rôle crucial pour déterminer l'efficacité des ingrédients liposomaux dans les applications réelles.
Les liposomes sont largement utilisés comme vecteurs biocompatibles et non toxiques pour les composés actifs hydrophiles et hydrophobes. Grâce à l'encapsulation liposomale, les ingrédients sensibles tels que les antioxydants, les agents anti-inflammatoires, les composés antimicrobiens et les actifs anticancéreux peuvent être protégés de la dégradation. Cette approche de délivrance améliore la biodisponibilité, renforce la stabilité et permet un transport plus efficace des actifs vers les sites cibles.
Avec le développement continu de la technologie liposomale, les liposomes modernes peuvent être conçus comme des plateformes de délivrance intelligentes. L'optimisation structurelle et la modification de surface contribuent à améliorer la biodistribution, à prolonger le temps de circulation, à renforcer la stabilité des composés et à réduire la toxicité systémique. Ces avantages rendent les systèmes de délivrance liposomale de plus en plus importants dans les formulations pharmaceutiques, nutraceutiques, cosmétiques et d'aliments fonctionnels.
De la découverte précoce en laboratoire aux applications industrielles modernes, les liposomes sont devenus une solution de délivrance polyvalente et fiable. Grâce à leur sécurité, leur adaptabilité et leur capacité à transporter divers ingrédients actifs, les systèmes de délivrance liposomale sont désormais largement utilisés dans les industries pharmaceutique, cosmétique, nutraceutique et alimentaire.
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