Poudre d'extrait de chardon-Marie

FAQ sur la poudre d'extrait de chardon-Marie

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  1. Quelle est la différence entre les tests UV et HPLC pour la silymarine ?

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  La détection UV mesure la teneur totale en flavonolignanes sous forme de silymarine, une méthode traditionnelle et économique largement utilisée pour le contrôle qualité de routine. Elle reflète la teneur globale en substances actives mais ne permet pas de distinguer les composants individuels.

  Les tests HPLC permettent de séparer et de quantifier les principaux isomères actifs, tels que la silybine A, la silybine B, l'isosilybine, la silychristine et la silydianine. Ils offrent une précision, une spécificité et une reproductibilité accrues, et sont généralement requis pour les produits haut de gamme, les préparations pharmaceutiques et la conformité aux normes USP/EP.

  
  

  En résumé :

  UV : rapide, économique, pour la teneur totale en silymarine.

  HPLC : précis, spécifique aux composants, pour des normes de qualité strictes.

  
  

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  2. Votre extrait de chardon-Marie est-il conforme aux normes de solvants résiduels USP/EP ?

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  Oui, entièrement conforme.

  Notre extrait de chardon-Marie est produit dans des conditions strictes de BPF. Les solvants résiduels sont contrôlés conformément aux directives de l'USP <467> et de la PE 5.4 (solvants de classe 1, classe 2, classe 3). Tous les résidus de solvants sont bien en dessous des limites autorisées, et nous fournissons des rapports d'analyse de lot incluant l'analyse des résidus de solvants pour vérification.

  
  

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  3. Votre poudre d'extrait de chardon-Marie est-elle hydrosoluble ?

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  Nous proposons à la fois une qualité liposoluble/lipophile standard et une qualité hydrosoluble d'extrait de chardon-Marie.

  La poudre originale à 80 % de silymarine présente une faible solubilité dans l'eau et convient aux gélules dures, aux comprimés et aux softgels.

  Notre qualité hydrosoluble est obtenue par micronisation, technologie de dispersion ou encapsulation liposomale, ce qui permet une dispersion stable dans l'eau et convient aux liquides oraux, aux boissons, aux boissons fonctionnelles et aux cosmétiques.

  Des exigences de solubilité personnalisées peuvent être prises en charge.

  
  

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  4. Fournissez-vous des échantillons gratuits pour les tests en laboratoire ?

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  Oui, nous fournissons gratuitement de petits échantillons pour les tests et évaluations en laboratoire de nos clients.

  Généralement, des échantillons de 10 à 20 g sont disponibles sur demande. Les clients doivent seulement prendre en charge les frais d'expédition internationale ou fournir leur numéro de compte de transporteur. Un COA officiel, une fiche technique et des documents de demande d'échantillon peuvent être délivrés avec l'échantillon.

  
  

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  5. Quelles sont les applications courantes de la poudre de silymarine à 80 % ?

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  La silymarine à 80 % est la spécification la plus courante, avec une large application dans les domaines de la santé, de l'alimentation et de la pharmacie :

  
  

  • Compléments alimentaires : gélules, comprimés et capsules molles pour la protection du foie

  • Aliments et boissons fonctionnels (grade hydrosoluble)

  • Préparations pharmaceutiques pour les soins liés au foie

  • Cosmétiques : formulations antioxydantes et anti-âge

  • Nutrition animale et produits de santé vétérinaire

  
  

  Si vous le souhaitez, je peux également reformuler l'intégralité de cette FAQ dans un langage B2B plus officiel ou la raccourcir pour une version compacte sur site web.